El grupo de expertos peruanos que desarrollaron la prueba rápida molecular de saliva, designada RCSMS (Rapid Coronavirus-Sensitive Monitoring from Saliva), inició los trámites con la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) para la autorización de fabricación y uso del producto en el país.
El 23 de abril, especialistas de Digemid fueron informados sobre el avance del estudio y quedaron a la espera del informe de Bionext, con la finalidad de que lo comparta con el Instituto Nacional de Salud (INS) para la evaluación correspondiente.
¿Cuáles son las ventajas de esta prueba molecular de saliva desarrollado en Perú?
Según explicó Edward Málaga-Trillo sobre el desarrollo de las nuevas pruebas moleculares peruanas para el coronavirus:
“Esto lo convierte en una prueba ideal de bajo costo para la masificación del diagnóstico molecular de COVID-19 tantos en entornos urbanos como rurales sin acceso a laboratorios de diagnóstico”, añadió el experto.
Cabe precisar que el experto peruano agradeció y felicitó al equipo del estudio a través de Twitter y manifestó que están a la espera de la respuesta de Digemid. “Hasta aquí llega la ciencia. Ahora a esperar aprobación y producción”, precisó.